113年:內專

一位38歲女性,腦下垂體腫瘤手術後24小時內,尿量近4000ml,血鈉[Na] 自手術前的138 mEq/L上升 為150 mEq/L。根據紀錄,病人手術前並無特意增加水分輸注,本身無糖尿病等慢性病史。實驗室檢查: urine osmolality: 92 mOsm/kg H₂O, urine Na 30 mEq/L。以下處置,何者最適當?

A安排water deprivation test,追蹤plasma AVP or circulating copeptin level, 與血鈉[Na]變化。
B給予desmopressin (dDAVP)。
C給予tolvaptan。
D給予lactated ringer solution或0.9% saline補充體液容積。
E給予thiazides, amiloride, and NSAID,搭配water (without electrolytes) intake。

詳細解析

本題觀念:

經蝶竇腦下垂體手術後常見的急性多尿原因之一是 central diabetes insipidus (CDI)。損傷或牽扯到後葉與漏斗部造成抗利尿激素 (arginine vasopressin, AVP) 分泌不足,導致

  1. 大量低張尿 (>3 L/d,urine osmolality <300 mOsm/kg;本題僅 92 mOsm/kg)
  2. 自由水流失引起的高血鈉 (由 138→150 mEq/L)
    在意識清楚者,可口渴補水維持鈉值;術後 24 h 內即出現明顯高血鈉,代表水分補充不足或 AVP 缺乏嚴重,需要藥物取代。

選項分析

  • 選項A
    Water deprivation test(脫水試驗)須長時間禁水並密集監測,危險且不適用於術後急性高血鈉患者;試驗結果也常受術後短暫多尿、三相反應干擾,故臨床指引不建議於急性期使用,且測 AVP/copeptin 亦無法即時處理目前的高鈉脫水問題。(ncbi.nlm.nih.gov, ncbi.nlm.nih.gov)

  • 選項B
    Desmopressin (dDAVP) 為 AVP 合成類似物,選擇性作用於腎臟 V2 受體,長效且無血管收縮作用,是急性 CDI 首選治療。建議靜脈或皮下注射 1–2 µg,之後依尿量/尿比重再追加,以避免水中毒。術後指引明示「出現尿比重 <1.005 或尿滲透壓 <200 mOsm/kg,且尿流量 >250 mL/h 持續 ≥2 h」即可給 dDAVP。(medscape.com, pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

  • 選項C
    Tolvaptan 為 V2 receptor antagonist,用於治療 SIADH、心衰或肝硬化所致的稀釋性低血鈉;在 CDI 反而抑制仍存的 AVP 作用,使水分流失更嚴重,加劇高血鈉與多尿。(johnsonfrancis.org)

  • 選項D
    Lactated Ringer 或 0.9% saline 為等張晶體液,用於血壓不穩或明顯低血容量。案例尿量大但未提低血壓、循環衰竭;若直接輸入等張 NaCl,只補鈉不補自由水,血鈉可能更高。正確處理應先用 dDAVP 降低尿量,必要時再以口服或靜脈 5% D/W 補自由水。(pmc.ncbi.nlm.nih.gov, gps.org)

  • 選項E
    Thiazide ± amiloride ± NSAID 主要用於 nephrogenic DI,透過輕度體液縮小與前列腺素抑制減少尿量;對 AVP 缺乏的 CDI 效果有限且起效慢,並非急性術後首選。(ficm.ac.uk)

答案解析

病患符合典型術後 CDI:
• 多尿量 (~4 L/24 h)
• 低尿滲透壓 92 mOsm/kg(遠低於血漿)
• 短時間血鈉升至 150 mEq/L

急性階段的優先目標是立即止住自由水流失,防止進一步高血鈉與循環收縮。指引建議給 dDAVP 1–2 µg IV/SC,再根據尿量與鈉值調整頻率;同時監測每 2–4 h 電解質與 I/O。Water deprivation test 不但延遲治療,還可能造成更嚴重高鈉;Tol-vaptan、thiazide 組合屬於其他病型或慢性控制;等張鹽水在無低血壓時會惡化高鈉。因此最適當處置為「給予 desmopressin (dDAVP)」。

臨床重要性

• 任何經蝶竇手術後 24–48 h 內出現尿比重 <1.005、尿量 >250 mL/h 持續 2 h 即須警覺 CDI。
• 延遲或遺漏 dDAVP 可導致顯著高血鈉、血栓、橫紋肌溶解甚至死亡;術後須建立固定 12 h 給藥與電解質監測流程。
• 三相反應可能在第 4–7 天出現暫時性 SIADH,故停藥與水分限制亦須評估;確保醫護對 CDI/SIADH 交替的認識是減少併發症關鍵。