112年:醫學六(1)
下列有關鴉片類藥物（ opioids ）的敘述，何者錯誤？
Aopioids會導致細胞膜過極化（ hyperpolarization ）
Bopioids啟動鈣離子通道，並抑制鉀離子通道
Cendorphins是結合 opioid 受體的內源性肽（ endogenous peptides ）
Dfentanyl的低分子量和高脂溶性有利其經皮吸收（ transdermal absorption ）
詳細解析
本題觀念：
本題聚焦於μ-、δ-、κ-opioid受體透過G蛋白偶聯機轉調控離子通道，包含抑制電壓依賴性鈣離子通道以減少神經傳導物質釋放，以及促進鉀離子通道開啟導致細胞膜過極化，以產生鎮痛作用。
選項分析
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選項A
opioids啟動G蛋白後，活化GIRK（G protein–gated inwardly rectifying K⁺ channels）或其他鉀離子通道，增加外向鉀流，使神經元過極化並降低興奮性，故membrane hyperpolarization屬實。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) -
選項B
此敘述與實際相反：opioid受體活化後會抑制（閉鎖）高電壓依賴性鈣離子通道，降低突觸前鈣流入；同時開啟鉀離子通道，增加鉀流出。並非「啟動鈣通道並抑制鉀通道」，故此為錯誤選項。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) -
選項C
endorphins（如β-endorphin）屬於內源性opioid多肽，由POMC前驅分子加工而得，能結合μ、δ、κ三類o
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