114年:藥學四(第1次)
下列藥物交互作用之機轉,何者不屬於代謝抑制?
Atamoxifen-paroxetine
Blopinavir-rifampin
Ctheophylline-ciprofloxacin
Dazathioprine-allopurinol
詳細解析
本題觀念:
藥物交互作用的機轉可以分為藥物代謝酵素的抑制(inhibition)或誘導(induction)。本題重點在於辨識哪一組藥物間的作用並非因代謝酵素抑制所致,而可能屬於誘導或其他機轉。
選項分析
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選項A tamoxifen-paroxetine
Paroxetine 為強力 CYP2D6 抑制劑,而 tamoxifen 需仰賴 CYP2D6 將其轉換為活性代謝物 endoxifen,paroxetine 會抑制此活化過程,降低 endoxifen 血中濃度,屬於代謝抑制交互作用。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) -
選項B lopinavir-rifampin
Rifampin 為強力 CYP3A4 誘導劑,能上調肝腸 CYP3A4 及 P-gp,其結果是加速 lopinavir 的清除,導致 lopinavir 血中濃度顯著下降,此屬代謝誘導(induction),非代謝抑制。(journals.asm.org)
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