下列何種口服H2-receptor antagonist因不經first-pass metabolism，有較佳的生體可用率？

本題觀念：

本題核心在於H₂–receptor antagonist各種藥物經肝臟first-pass metabolism的程度不同，進而影響口服生體可用率（bioavailability）。生體可用率低者，吸收後大量經肝臟代謝，僅小部分系統循環利用；若不經first-pass，口服可用率接近100%。

選項分析

• 選項A cimetidine
  Cimetidine口服後因肝臟first-pass代謝，生體可用率約60–70%(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)(drugs.com)。顯然不屬於「經minimal first-pass、可用率較佳」者。

• 選項B famotidine
  Famotidine口服生體可用率僅40–45%，雖first-pass代謝較少，但吸收本身不完全，故整體可用率仍偏低([rxreasoner.com](https://www.rxreasoner.com/substances/famotidine/pharmaco

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