關於triptans藥品之比較，下列何者錯誤？

本題觀念：

聚焦於triptans（5-HT1B/1D受體激動劑）之藥物動力學差異，包括：

1. CYP酵素在不同triptans代謝中的角色（CYP1A2、CYP3A4、CYP2D6等）
2. 半衰期（t₁/₂）長短對療效持續時間的影響
3. 口服劑型的生體可用率差異對臨床給藥選擇的意義

選項分析

• 選項A：almotriptan經CYP3A4代謝
  根據StatPearls整理，almotriptan主要代謝途徑包含MAO氧化脫胺（約27%）、CYP450氧化（CYP2D6及CYP3A4）及少量Flavin monooxygenase；其中CYP3A4參與顯著(ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B：frovatriptan經CYP1A2代謝
  同一來源指出，frovatriptan主要由CYP1A2代謝，腎清除約佔40–45%總清除量(ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C：naratriptan之半衰期較sumatriptan短

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