下列何者不是 hepatic enzyme inducer ？

本題觀念：

本題重點在於 CYP450 系統中常見的藥物誘導劑（enzyme inducer）與抑制劑（enzyme inhibitor）及其臨床上對藥物代謝與相互作用的影響。誘導劑能增加肝臟中代謝酵素的合成，縮短共用藥物的半衰期；抑制劑則抑制酵素活性，延長共用藥物的作用時間。

選項分析

• 選項A rifampin
  Rifampin 為著名的強效 CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19 等誘導劑，能顯著增加多種藥物的代謝速率，降低血中濃度。例如合併使用時會使避孕藥、抗凝血藥物及抗癲癇藥物血中濃度下降 (aafp.org)。

• 選項B carbamazepine
  Carbamazepine 主要誘導 CYP3A4、CYP2C9、CYP1A2 等，是常見的抗癲癇藥物誘導劑，使用中需留意其他藥物如 warfarin、oral contraceptives

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