下列何者不是增加藥品交互作用之風險因素？

本題觀念：

藥物交互作用易發生於具特殊藥動學或排除給藥特性的藥物上，包括窄治療窗（narrow therapeutic index）、低分布容積（small volume of distribution）、高度血漿蛋白結合以及為P-glycoprotein（P-gp）之底物等。了解這些特性如何放大或減弱同時使用多重藥物時的相互影響，對臨床調劑與藥物安全管理至關重要。

選項分析

• 選項A narrow therapeutic index
  窄治療窗藥物（如warfarin、digoxin）對血中濃度變動極敏感，微小濃度上升即可導致毒性反應，臨床上若合併使用抑制或誘導其代謝的藥物，極易發生危險性交互作用，屬典型高風險群體。(pharmacologyeducation.org)

• 選項B small volume of distribution
  分布容積小的藥物多限制於血漿和外周液，當蛋白結合改變或排除機制受影響時，游離濃度劇增而無足夠再分布空間可緩衝，易迅速產生毒性，屬交互作用高危類別。([pharmacy180.com](https://www.ph

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