下列何組藥品交互作用之機制與其他組別不同？

本題觀念：

本題主要在考察藥物交互作用的機制分類，包含藥動學（pharmacokinetic）層面的吸收減少（透過螯合作用或吸附作用）、溶離度改變，以及藥效學（pharmacodynamic）層面的功能拮抗。需分辨各組互動是屬於哪一類機制。

選項分析

• 選項 A　moxifloxacin－sucralfate
  sucralfate 含鋁，能與 quinolone 類抗生素產生多價陽離子螯合（chelation），造成 moxifloxacin 無法被腸道吸收，屬於藥動學上降低吸收的螯合作用。建議服用 moxifloxacin 時，須避開或延後 sucralfate 至至少 2–4 小時後再吃，以免降低療效 (drugs.com)。

• 選項 B　minocycline－aluminum hydroxide
  aluminum hydroxide 與 tetracycline 類（包括 minocycline）同樣形成金屬－藥物螯合物，導致腸道吸收明顯減少。臨床上也建議兩者應錯開服用 2–4 小時以上，仍屬藥動學的螯合作用 ([dru

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