下列何者最容易造成代謝症候群（ metabolic syndrome ）？

本題觀念：

第二代（非典型）抗精神病藥物對代謝症候群的誘發風險不一，與其作用於組織（如下丘腦、肝臟、胰臟、脂肪組織）及多種受體（H₁、5-HT₂C、D₂等）的親和力有關。臨床上需根據不同藥物的代謝不良風險高低，選擇最合適的治療方案。

選項分析

• 選項A asenapine
  文獻指出 asenapine 與 quetiapine、risperidone 屬於中度代謝風險族群，較 olanzapine、clozapine 低，但仍有顯著體重與血脂升高的可能(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B lurasidone
  臨床資料顯示 lurasidone 在體重增長、血糖及血脂變化上風險最小，與 ziprasidone、aripiprazole 同列低代謝風險藥物(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C olanzapine
  大量研究及 CATIE 實驗均報告 olanzapine 導致最顯著的體重增加（平均約4.15公斤／10週）、血糖

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