藥劑部門提供 centralized intravenous additive service （ CIVAS ）之主要目的，不包含下列何者？

本題觀念：

centralized intravenous additive service（CIVAS）乃由藥劑部門集中在無菌環境下，依據無菌操作標準（GMP、ASHP準則等）對靜脈注射製劑進行配製與複配，以確保製劑的化學穩定性、微生物品質、減少配製錯誤、提升病人安全及整體醫療資源運用效率。

選項分析

• 選項A 「提供 7 日／週、 24 小時／日之服務」
  CIVAS 的設立主要考量配製品質與成本效益，通常依照使用量集中於既定班次生產，並非強調要全天候 (24/7) 提供服務；相反地，24 小時連續運作會大幅提升人力與設備成本，且需達到相當產量才能經濟可行，故此並非主要目的。

• 選項B 「提升病人安全」
  CIVAS 可以顯著降低靜脈給藥配製錯誤（IAPEs）的發生率，並消除臨床病房現場配製的微生物與衛生程序不合規風險，明確有助於病人安全提升 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C 「提升機構資源運用效率」
  系統化集中配製可降低人力與耗材成本、減少浪費，研究顯示藥局集中配製之勞動與耗材成本顯著低於病房現場配製，具有明顯的經濟效益與資源效率提升 ([pubmed.ncbi.nlm.ni

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