114年:(醫檢)病生理(2)

有關間質性肺炎( interstitial pneumonia )的敘述,下列何者錯誤?

A常見由肺炎黴漿菌與病毒感染造成
B炎症反應主要在肺泡腔內,常見單核細胞包括淋巴球、組織球或漿細胞
C2003年發生的嚴重急性呼吸道症候群( SARS)與2019年發生的嚴重特殊傳染性肺炎( COVID-19),均是由 冠狀病毒引發的間質性肺炎
DSARS及COVID-19死亡病例肺部病理變化主要是瀰漫性肺泡損害( diffuse alveolar damage )

詳細解析

本題觀念:

本題聚焦「間質性肺炎(interstitial pneumonia)」的病因與病理特徵,特別是其病原體、發炎部位以及SARS/COVID-19的肺部組織變化。

選項分析

  • 選項A
    「常見由肺炎黴漿菌與病毒感染造成」
    間質性肺炎在臨床上即所謂「非典型(atypical)肺炎」,典型病原包括Mycoplasma pneumoniae、Chlamydia pneumoniae、Legionella spp.,以及多種呼吸道病毒如Influenza、RSV等。Mycoplasma pneumoniae最常見於青少年與年輕成人,病毒性非典型肺炎常見於流感病毒與冠狀病毒等。
    引用:炎症多累及肺間質與小葉間隔,病原包含Mycoplasma、病毒等 (meddean.luc.edu)
    因此選項A敘述正確。

  • 選項B
    「炎症反應主要在肺泡腔內,常見單核細胞包括淋巴球、組織球或漿細胞」
    間質性肺炎的核心病理是在肺泡壁(interstitium)增厚、膠原增生及單核細胞浸潤,而非以肺泡腔(airspace)內為主。肺泡腔內若有明顯膿性或纖維素性滲出,則偏向支氣管肺炎或彌漫性肺泡損傷,因此本選項錯誤。
    引用:炎症「明顯累及間質空間或肺泡壁」而非肺泡腔 (meddean.luc.edu)

  • 選項C
    「2003年發生的嚴重急性呼吸道症候群(SARS)與2019年發生的嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19),均是由冠狀病毒引發的間質性肺炎」
    SARS-CoV與SARS-CoV-2同屬Coronaviridae,兩者皆以非典型(間質性)肺炎為主要臨床表現。
    引用:SARS-CoV-1造成急性期及修復期彌漫性肺泡損傷 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
    引用:COVID-19組織病理以diffuse alveolar damage為主,屬間質性傷害 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
    選項C正確。

  • 選項D
    「SARS及COVID-19死亡病例肺部病理變化主要是彌漫性肺泡損害(diffuse alveolar damage)」
    SARS與COVID-19重症或死亡者的肺組織學一致顯示DAD,包含急性期的透明膜形成、肺泡水腫,以及後期的肺泡上皮修復與纖維化。
    引用:SARS肺部標本以acute-phase及organizing-phase DAD為主 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
    引用:COVID-19主要組織變化為exudative及organizing DAD (ccjm.org)
    選項D正確。

答案解析

間質性肺炎(包括SARS與COVID-19的病理過程)核心在於肺泡壁(interstitium)的發炎與纖維化,不是以肺泡腔內為主。選項B誤將重點放在肺泡腔內浸潤,與間質性病變的本質相違。

核心知識點

  • 間質性肺炎的病原與臨床分類
    • Atypical pneumonia病原:Mycoplasma pneumoniae、Chlamydia pneumoniae、Legionella、各種病毒(Influenza、冠狀病毒等)
  • 病理分布
    • 主在肺泡壁(interstitium)及細支氣管周圍,單核細胞(淋巴細胞、巨噬細胞、漿細胞)浸潤,肺泡腔無大量膿性滲出
  • 典型組織變化
    • Diffuse alveolar damage (DAD):透明膜形成、肺泡水腫、II型 pneumocyte增生、晚期纖維化
  • 冠狀病毒性肺炎(SARS-CoV-1與SARS-CoV-2)
    • 致間質性肺炎,以DAD為主要組織學特徵

臨床重要性

辨識間質性與支氣管性肺炎的不同,有助於正確選用抗生素與免疫調控策略;對於SARS及COVID-19等新興病毒性肺炎,理解DAD的病理變化也影響呼吸支持與纖維化治療時機。