下列何者不是唐氏症之核型異常的成因？

本題觀念：

探討Down syndrome（唐氏症）的主要核型異常形式，包括自由三體（full trisomy 21）、易位（translocation）與鑲嵌型（mosaicism），以及排除非染色體數或結構改變的突變型態，如點突變（point mutation）。

選項分析

• 選項A　染色體個數異常，第21號染色體三體（trisomy 21）
  自由三體佔唐氏症約95%的病例，是因父母配子減數分裂時發生非分離（nondisjunction），使受精卵獲得三條21號染色體，進而導致所有細胞中21號染色體過量(emedicine.medscape.com)。

• 選項B　染色體易位（translocation）
  約3–4%的唐氏症屬於Robertsonian translocation，常見為14;21或21;21易位，染色體總數仍為46條，但一條攜帶額外21q臂；可為de novo或由父母攜帶隱性易位遺傳([emedicine.medscape.com](https://emedicine.medscape.com/article/943216-overview%23a3?utm_so

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