下列何者是 Streptococcus pyogenes 分型(serotype )的依據,也是重要毒力因子?
詳細解析
本題觀念:
本題聚焦在Group A Streptococcus (Streptococcus pyogenes) 的經典「serotype」分型依據,及其與主要毒力因子的關聯性。S. pyogenes 的分型主要以表面抗原M、T 及 SOF(serum opacity factor) 等蛋白質為基礎,其中M蛋白同時也是重要的抗吞噬毒力因子。
選項分析
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選項A:hyaluronic acid capsule
S. pyogenes 常見具透明質酸(hyaluronic acid)莢膜,此莢膜可阻隔補體作用並增強抗吞噬能力,屬重要毒力因子,但不作為傳統 Lancefield serotype 的分類依據 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。 -
選項B:M protein
Lancefield M-typing 正是以細菌表面突起的M蛋白做血清凝集反應定型,M型變異來自M蛋白N端的超可變序列,不僅是分型依據,更是S. pyogenes 抗吞噬、抗補體、誘發嚴重炎症反應的主要毒力因子 (ncbi.nlm.nih.gov)。 -
選項C:streptococcal pyrogenic exotoxin
紅斑毒素(SPE; pyrogenic exotoxin)屬超抗原(superantigen),與猩紅熱及中毒性休克症候群相關,並非用於 Lancefield 血清分型。 -
選項D:streptolysin O
Streptolysin O為溴素敏感型溶血素,具細胞毒性並可產生ASO抗體檢測價,非分型抗原。
答案解析
Group A Streptococcus 的 Lancefield serotype 最早由 Rebecca Lancefield 發展,採取對細胞壁蛋白抗原作血清中和或凝集檢測,以M蛋白為主,其中不同M型即為不同serotype;M蛋白 N端50個左右氨基酸序列即決定型別 (ncbi.nlm.nih.gov)。M蛋白能招募宿主補體調節因子(C4b-binding protein)、fibrinogen等阻斷補體活化與抗體結合,顯著增強細菌在血液與組織中的存活,為S. pyogenes 最重要的抗吞噬毒力因子 (ncbi.nlm.nih.gov)。故M protein兼具「serotype分型」與「毒力因子」雙重身分,為唯一合乎題意的選項。
核心知識點
- S. pyogenes Lancefield 分型:
- M-typing(基於M蛋白);
- T-typing(基於表面纖毛蛋白 pili);
- SOF-typing(基於serum opacity factor)。
- M protein 功能機轉:
- N端超可變區決定serotype;
- 抗吞噬:結合宿主C4BP、fibrinogen,阻斷補體與抗體 opsonization;
- 促炎:與fibrinogen形成複合物,誘發Toll-like receptor 活化及血管通透性。
- 其他毒力因子:
- Hyaluronic acid capsule:抗補體、抗吞噬;
- Streptococcal pyrogenic exotoxins (SPE A, B, C):超抗原,致猩紅熱;
- Streptolysin O/S:細胞毒素,診斷用ASO、ASLS檢測。
- 臨床相關:
- 特定M型(emm types)與疾病表型(rheumatogenic, nephritogenic, invasive)相關;
- emm typing 在流行病學監測與疫苗設計(多價M protein疫苗)上具指標意義。
臨床重要性
掌握M蛋白的分型原理與毒力機制,有助於了解急性風溼熱、腎絲球腎炎之流行病學,以及未來抗M蛋白多價疫苗的設計方向。M typing 與 emm typing 為監測群A鏈球菌流行株群、評估公共衛生干預措施成效的關鍵工具。