114年:(醫檢)生化(2)

有關低尿酸血症( hypouricemia )的敘述,下列何者最不適當?

A血清尿酸濃度低於 2 mg/dL
Bxanthine oxidase 活性增加
C可見於Fanconi syndrome 患者
D服用6-mercaptopurine 藥物造成

詳細解析

本題觀念:

低尿酸血症(hypouricemia)可分為兩大機轉:一是尿酸生成減少,包括先天性或後天性黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XO)活性降低(如xanthinuria、allopurinol治療);二是尿酸腎清除率增加,包括原發性腎性低尿酸血症(URAT1/GLUT9突變)、Fanconi綜合徵等近端小管功能異常,以及藥物誘導性排泄增加。

選項分析

  • 選項A 血清尿酸濃度低於 2 mg/dL
    多數文獻將低尿酸血症界定為血清尿酸 ≤ 2.0 mg/dL(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。此為標準定義,正確。

  • 選項B xanthine oxidase 活性增加
    XO活性上升會加速黃嘌呤轉為尿酸,理當造成高尿酸血症而非低尿酸血症,與題意相反,最不適當。低尿酸血症反而常見於XO活性 ↓,如XO缺損或allopurinol抑制XO時(nejm.org)。

  • 選項C 可見於 Fanconi syndrome 患者
    Fanconi綜合徵為近端小管多重重吸收功能障礙,可見氨基酸尿、葡萄糖尿、低磷血症,並因尿酸再吸收減少而出現低尿酸血症(nejm.org)(mdpi.com)。

  • 選項D 服用6-mercaptopurine 藥物造成
    雖6-mercaptopurine (6-MP)並非傳統XO抑制劑,但臨床報告曾見6-MP相關的hypouricemia案例,特別在MOCOS基因變異患者,thiopurine代謝改變可導致血尿酸下降(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。因此6-MP亦列為少見的藥物誘發原因之一。

答案解析

低尿酸血症主因為尿酸生成減少或排泄增加。XO活性增加理應提升尿酸生成,引發高尿酸血症,不符本題 hypouricemia 的機轉,為最不適當選項,故選B。

核心知識點

  • 定義:血清尿酸 ≤ 2.0 mg/dL 為低尿酸血症(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  • 病理機轉
    • Formation 減少:XO缺損(xanthinuria)、allopurinol/febuxostat抑制XO
    • Clearance 增加:原發性腎性低尿酸血症(URAT1/GLUT9基因突變)、Fanconi綜合徵等近端小管病變,及藥物誘導(uricosurics、某些化療藥如6-MP)
  • 臨床評估:重複測量血/尿尿酸、估算尿酸清除率、考慮基因檢測及藥物史

臨床重要性

雖多無症狀,但低尿酸血症可提示潛在腎小管損傷或罕見代謝異常,早期診斷有助預防尿酸結石及急性腎損傷。適時停用可疑藥物並評估相關代謝或基因異常。