有關抗鏈球菌溶血素 O(anti-streptolysin O, ASO ),下列何者錯誤?
詳細解析
本題觀念:
本題聚焦於抗鏈球菌溶血素 O(anti-streptolysin O, ASO)抗體的時序學特徵、臨床應用、檢測方法差異,以及在不同鏈球菌感染(咽喉型 vs 皮膚型)中的反應強弱。
選項分析
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選項A 感染後1~2週開始上升,於 3~5週達到高峰
ASO抗體的經典動態為感染後約1–3週開始上升,約3–5週達到高峰,之後6–12個月逐漸下降至陰性範圍。多數文獻及指引皆支持此曲線(medical-labs.net)。 -
選項B 非所有急性風濕熱病人都會出現陽性反應
ASO在急性風濕熱(ARF)患者中約有85%會呈現升高,仍有15%左右呈現陰性,因此採用ASO單一檢測有偽陰性風險,需合併anti-DNase B等檢測以提高陽性率(mayocliniclabs.com)。 -
選項C 相較於比濁法,乳膠凝集試驗具有較高的精確性
乳膠凝集(latex agglutination)為定性或半定量快篩法,敏感度約77–91%、特異度約69–93%;而比濁法(turbidimetric)與自動化nephelometry法具有更佳的線性範圍及再現性,靈敏度及精確度普遍優於乳膠凝集法,故此敘述錯誤(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。 -
選項D 在鏈球菌引起的皮膚感染中, ASO產生通常無顯著變化
皮膚GAS感染(如impetigo/pyoderma)多不誘發顯著ASO反應,但引起較強的anti-DNase B反應,此特點廣為報導,可作為鑑別咽喉型與皮膚型鏈球菌感染的指標之一(journals.lww.com)。
答案解析
選項C主張「乳膠凝集試驗比比濁法更精確」,與實際檢驗法性能相左。乳膠凝集法操作方便、速度快,但靈敏度及特異度均低於比濁及nephelometry等自動化定量方法,比濁法在線性範圍寬、重現性佳、可自動化且CV較低,被視為目前實驗室主流定量ASO方法,因此C為錯誤敘述。
核心知識點
- ASO抗體時序:感染後1–3週上升、3–5週達高峰、6–12月返陰
- ASO在ARF之敏感度:約85%,偽陰性約15%;需合併anti-DNase B提升檢出率
- ASO檢測方法:
‧ Latex agglutination:快速篩檢,靈敏度77–91%、特異度69–93%;半定量
‧ Hemolysin inhibition(微滴定法):傳統金標準
‧ Turbidimetric/Nephelometric:自動化定量,線性佳、CV低,靈敏度及精確度優於latex - 皮膚型GAS感染:ASO反應不佳,anti-DNase B反應較佳
臨床重要性
ASO與anti-DNase B為診斷及追蹤風濕熱、鏈球菌感染後腎小球腎炎等免疫後並發症的關鍵檢測項目。了解各項檢測法的適應症與限制,能避免因偽陰性或誤用檢驗方法而延誤診斷或誤判感染時序。