下列病毒與病毒疫苗組成的配對，何者最不適當？

本題觀念：

本題考察不同病毒疫苗所採用的抗原組成是否與實際商品化或授權使用的疫苗一致，重點在於理解各類疫苗（重組蛋白亞單位、mRNA、VLP、全病毒滅活等）的抗原來源與自組裝特性。

選項分析

• 選項A　HBV／HBsAg
  正確。現行HBV疫苗（如Engerix-B、Recombivax-HB）均採用重組DNA技術在酵母或CHO細胞表達並純化的HBsAg表面抗原，經加鋁佐劑製成，能有效誘導保護性抗體(cdc.gov)。

• 選項B　SARS-CoV-2／S mRNA
  正確。全球授權使用之mRNA疫苗（Pfizer-BioNTech BNT162b2、Moderna mRNA-1273）皆為包裹在脂質納米粒中的mRNA，編碼全長穩定化prefusion形式的Spike蛋白，以誘發中和抗體及細胞免疫反應(chop.edu)。

• 選項C　HPV／E1 VLP
  錯誤。HPV VLP疫苗（Gardasil、Cervarix）所用的空殼顆粒（VLP）由主要殼蛋白L1自發組裝而成，不包含早期基因產物E1，E1為複製複合體蛋白，並不具自組裝成VLP能力，也不作為疫苗抗原(en.wikipedia.org)。

• 選項D　influenza virus ／inactivated virus
  正確。傳統季節性流感疫苗多為全病毒（或split、subunit）滅活（IIV），以β-propiolactone或formaldehyde等方法滅活後，製成注射用疫苗，為常用預防方式(chop.edu)。

答案解析

選項C不適當，因為HPV疫苗的VLP是由L1主要殼蛋白自組裝形成，並非E1蛋白。E1屬於病毒的早期非結構蛋白，無法形成具有顆粒外觀的VLP，也未作為任何現有HPV疫苗的組成要素。

核心知識點

• Hepatitis B疫苗：重組HBsAg表面抗原（亞單位疫苗），加鋁佐劑
• mRNA疫苗機制：脂質納米粒(LNP)載體中的mRNA編碼S蛋白
• HPV VLP：自發組裝的L1主要殼蛋白，不含E1或E2
• Influenza疫苗：inactivated whole-virus或split/subunit型（IIV），以及live-attenuated LAIV

臨床重要性

熟悉不同疫苗技術平台對臨床免疫保護及安全性的影響，對接種建議與疫苗選擇具關鍵意義。