有關遺傳性hemochromatosis的檢驗結果，下列何者錯誤？

本題觀念：

遺傳性 hemochromatosis（HH）因 HFE 基因突變導致 hepcidin 生成不足，使腸道過度吸收鐵質，引起全身性鐵過量。典型實驗室檢驗表現為血清游離鐵、鐵蛋白及鐵飽和度增高，但肝臟調控鐵吸收的肝源性激素 hepcidin 反而下降。

選項分析

• 選項A Serum iron 上升
  由於 HH 患者腸道吸收鐵質過多，血清游離鐵（serum iron）通常顯著增高。Merck Manual 指出，HH 患者空腹 serum iron 可>300 μg/dL (>53.7 μmol/L) (merckmanuals.com)，與正常值（男性50–150 μg/dL，女性35–145 μg/dL）明顯不同，因此此選項為正確敘述。

• 選項B Serum ferritin 上升
  Ferritin 反映體內鐵庫量；HH 患者因長期過量累積，serum ferritin 水準常>300 ng/mL（男性）或>200 ng/mL（女性）([aaf

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