113年:(醫檢)檢驗(2)
關於特異性寡核苷酸探針（sequence specific oligonucleotide probes, SSOP）進行HLA分型（typing）的敘述，下列何者最不適當？
A無需先以PCR放大HLA基因，檢測流程簡單
B檢體來源通常是全血或唾液
C每個探針可以結合至數種以上的HLA等位基因
D可以檢測的等位基因有限，無法測到所有的等位基因
詳細解析
本題觀念：
聚合酶連鎖反應結合序列特異性寡核苷酸探針（PCR-SSOP）HLA分型的技術原理，包括PCR擴增、探針雜交與訊號分析
選項分析
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選項A
無需先以PCR放大HLA基因，檢測流程簡單
PCR-SSOP需先對目標HLA基因片段進行PCR擴增，以提高探針與單股DNA的雜交訊號強度與訊噪比；若直接對基因組DNA做探針雜交，訊號不足且難以判讀。A為不適當敘述。 (bmcgenomics.biomedcentral.com) -
選項B
檢體來源通常是全血或唾液
臨床實驗室常以全血（EDTA抗凝血）、PBMCs、唾液、乃至濾紙載血等方式萃取基因組DNA，皆適用於PCR-SSOP分型。B正確。 (immunoserv.com) -
選項C
每個探針可以結合至數種以上的HLA等位基因
SSOP探針鎖定特定位點的多態性序列，凡具有相同序列特徵的多個等位基因均能與該探針雜交，因此單一探針常對應多種等位基因。C正
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