下列何種方法不適用於檢測 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria（PN H）？

本題觀念：

PNH (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria) 為 PIGA 基因體細胞突變所致之幹細胞疾病，缺乏 GPI-anchored proteins（如 CD55、CD59），紅血球對補體裂解高度敏感。檢測重點在於辨識 GPI-linked 蛋白之缺失或紅血球補體敏感度。

選項分析

• 選項A Osmotic fragility test
  檢測紅血球在低滲環境下的裂解敏感性，主要用於遺傳性球形紅血球症等濃縮小體疾病，與補體介導的細胞表面 GPI 缺失無關，故無法檢測 PNH (cram.com)。

• 選項B Sucrose hemolysis test
  又稱 sugar water test，以低離子蔗糖溶液誘導補體結合並裂解 PNH 細胞；傳統篩檢方法，>5% 溶血視為陽性，敏感度尚可但特異度低 (emedicine.medscape.com)。

• 選項C Acid Ha

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