下列何者是 hemoglobin H的 globin構造？

本題觀念：

Hemoglobin H disease屬於α-thalassemia的一種，由於3條α-globin基因缺失或失能，造成α-globin鏈明顯不足。過剩的β-globin鏈在紅血球內聚合為β4的同質四聚體（Hb H），此異常血紅素結構是本題關鍵。

選項分析

• 選項A β4 tetramer
  在成人Hb H disease中，α-globin合成下降，剩餘的β-globin鏈自發組裝成β4同質四聚體，稱為Hemoglobin H，此為典型特徵。因此A正確 (ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B γ4 tetramer
  γ4同質四聚體稱為Hemoglobin Bart’s (Hb Bart)，在胎兒期α-globin嚴重缺乏時生成，主要見於新生兒或胎兒，而非成人Hb H disease的主要結構。此為錯誤選項 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C α4 tetramer
  α4四聚體理論上不穩定且不會在血液中累積；α-

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