下列有關免疫性血小板減少症（immune thrombocytopenia, ITP）的敘述，何者錯誤？

本題觀念：

本題考察免疫性血小板減少症（Immune Thrombocytopenia, ITP）的基本病理生理，包括抗血小板抗體的形成與作用機轉、周邊血小板破壞與骨髓巨核細胞的代償性變化，以及急性與慢性型態在不同年齡層的盛行特徵。

選項分析

• 選項A 骨髓中 megakaryocyte 數量下降
  真實情況是，ITP 患者因周邊血小板被自體抗體介導破壞，骨髓為補償性增生其巨核細胞，巨核細胞數量通常正常或增多，而非減少 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。因此此選項錯誤。

• 選項B 血液中出現抗血小板抗體
  ITP 的關鍵病理為自體 IgG 抗體針對血小板表面醣蛋白（主要為 GPIIb/IIIa 與 GPIb-IX 複合物），導致脾臟巨噬細胞吞噬破壞血小板 (pnas.org)。此為正確敘述。

• 選項C 周邊血液血小板減少
  臨床診斷 ITP 必要條件為周邊血小板計數低於正常（<100,000/μL），是本症之顯著實驗室特徵 (

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