染色體易位檢查的方法學，靈敏度由低至高順序為何？①染色體核型（karyotyping）分析 ②原位螢光雜交法（FISH） ③即時定量聚合酶連鎖反應（real-time quantitative PCR）

本題觀念：

本題在考查檢測染色體易位（chromosomal translocation）的方法學靈敏度比較。三種常用技術──染色體核型分析（karyotyping）、原位螢光雜交（FISH）、即時定量聚合酶連鎖反應（real-time quantitative PCR, RT-qPCR）──各自在能檢出極低含量異常細胞（minimal residual disease, MRD）方面的能力存在明顯差異。

選項分析

• 選項A “①②③”（karyotyping < FISH < RT-qPCR）
  karyotyping 靈敏度最差，僅能在 20-25 個有絲分裂細胞中偵測到一個異常細胞（靈敏度約1–5%）(ashpublications.org)；FISH 可檢測上百到數千個細胞，使用多重探針在 interphase 能達到10⁻⁴ 的靈敏度（0.01%）([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9067585/?utm_source

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