下列何者技術最不適合用來檢測 HIV-1 病毒量？

本題觀念：

HIV-1 病毒量檢測的分子診斷技術比較，包括信號放大（bDNA）、靶標擴增（RT-PCR）、同溫核酸擴增（TMA、NASBA），以及次世代定序（NGS）在量化上的臨床可行性差異。

選項分析

• 選項A：transcription-mediated amplification（TMA）
  TMA 屬同溫核酸增幅技術，直接針對 RNA 擴增；商業化系統如 Hologic Aptima HIV-1 Quant Dx 採用 real-time TMA，量化下限可達 8.6–30 copies/mL，已獲 FDA 核准用於 HIV-1 病毒量監測，並展示與 real-time PCR 優異的一致性與靈敏度(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B：nucleic acid sequence–based amplification（NASBA）
  NASBA 同樣屬同溫 RNA 擴增技術，平台如 bioMérieux NucliSens HIV-1 QT；標準版可偵測 400–10^7 copies/mL，敏感版下限約 80 copies/mL，臨床文獻多次證實其靈敏度與 RT-PCR 相當，具寬動態範

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