染色體變化或者基因變異對急性血癌具有預後指標，且與治療藥物選擇有關。下列何種變異目前有 Quizartinib的藥物（一種 multiple tyrosine kinases 抑制劑）可以選擇使用？

本題觀念：

急性骨髓性白血病（AML）依據染色體及基因變異可分為多種亞型，其中FLT3-ITD為常見且預後不良的基因突變，可透過第二代FLT3抑制劑（例如quizartinib）進行分子標靶治療。

選項分析

• 選項A FLT3-ITD
  FLT3-ITD（internal tandem duplication）突變約占AML新診斷病例的25–30%，與疾病復發率高、整體存活差相關。Quizartinib為第二代、高度選擇性FLT3抑制劑，已獲美國FDA核准用於FLT3-ITD陽性AML之治療，可與標準誘導/鞏固化療合併使用，且在維持治療中具療效 (fda.gov)。

• 選項B Translocation (15;17)
  t(15;17)產生PML-RARA融合基因，對於急性早幼粒白血病（APL）而言，標準治療為ATRA與arsenic trioxide，無FLT3抑制劑適應症。

• 選項C Translocation (8;21)
  t(8

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