Acid fast stain中所使用的 carbolfuchsin 或 auramine O 主要是和分枝桿菌細胞壁的何種成分結合？

本題觀念：

本題核心在於acid-fast stain（如Ziehl–Neelsen or Auramine O染色）如何透過carbolfuchsin或auramine O與分枝桿菌細胞壁的獨特成分結合，使其耐酸脫色而呈現紅色或螢光。主要考察mycobacterial cell envelope結構及染料的脂溶性結合特性。

選項分析

• 選項A peptidoglycan
  分枝桿菌細胞壁確實含有厚的peptidoglycan層，但傳統的Gram染色染料（crystal violet）才主要結合此層；acid-fast染色的carbolfuchsin並非針對此成分，且此層不賦予抗酸性。

• 選項B arabinogalactan
  Arabinogalactan屬於連接peptidoglycan與mycolic acid的多醣支架，無法提供足夠的疏水性或蠟質結合位點，carbolfuchsin無法以足夠強度直接作用於此成分。

• 選項C mycolic acid
  Mycolic acids為分枝桿菌細胞壁最外層的長鏈高分子脂肪酸，佔整體細胞壁約60%，具高度疏水與蠟質特性。carbolfuchsin與auramine O屬於脂溶性染料，需加熱或高濃度phenol方能滲透並溶入此蠟層，一旦結合便抵抗酸性酒精脫色，故選C正確([mic

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