111年:(醫檢)免疫病毒(2)
下列何者不適合用來檢測移植排斥反應？
A混合淋巴球反應（ MLR ）
B人類白血球組織抗原分型（ HLA typing ）
C淋巴球微毒殺試驗（ lymphocyte microcytotoxicity method ）
D急性期蛋白（ acute phase proteins ）
詳細解析
本題觀念：
移植免疫學—區分「組織相容性檢測」與「排斥反應偵測」兩大環節。組織相容性檢測（如HLA typing、microcytotoxicity、MLR）主要用於預測移植風險與配對，不是用來動態監測移植後排斥；排斥反應偵測需具備特異性和及時性，常以活組織切片（biopsy）為金標準，輔以其他可反映免疫活化或損傷的指標（如Donor‐derived cell‐free DNA等）。
選項分析
-
選項A 混合淋巴球反應（MLR）
MLR是將受贈者T細胞與供應者（或第三者）淋巴細胞共培養，測定T細胞增殖反應強度，以評估Class II MHC不合程度。因需培養3～6天才能讀值，主要用於移植前預測排斥可能性，而非術後即時偵測排斥發生行為。雖與排斥風險相關，但不適合作為術後排斥「監測」方法之一。(biosiva.50webs.org) -
選項B HLA分型（HLA typing）
HLA typing透過DNA或血清學方法定序或辨識HLA等位基因，以求降低移植排斥風險。這屬於移植前的配對工作，並非用來診斷或偵測已發生的排斥反應，因而不算術後排斥「偵測工具」。([optn.transplant.hrsa.gov](h
...（解析預覽）...