下列關於病毒照護端檢驗（ point-of-care testing ）之敘述，何者錯誤？

本題觀念：

探討病毒快速現場檢測（Point-of-Care Testing, POCT）之特性，包含試劑保存條件、檢體傳輸與預分析錯誤、檢驗時效，以及CLIA-waived檢測的品質管制要求。

選項分析

• 選項A
  試劑通常可在常溫中保存。
  多數POCT試劑（例如lateral flow免疫層析試劑）設計可在2–30 °C常溫保存，無須冷鏈運送，使用前僅需回溫至室溫即可 (support.ihealthlabs.com)。

• 選項B
  檢體通常無須傳送，可降低檢驗分析前流程導致之異常。
  POCT在採樣地點即時完成檢測，消除運送與標本前處理步驟，可大幅減少標本標記錯誤、分層、溶血等預分析錯誤 (en.wikipedia.org)。

• 選項C
  多數可於 10–30 分鐘完成檢驗報告。
  LFA型POCT常見的讀條或顯色時間落在5–30分鐘之間；例如COVID-19抗原快篩於10–3

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