114年:護理產兒護理(2)

有關胎兒生長過程的敘述,下列何者正確?

A胎血循環的三個通道使大多數血液避免進入腎臟
B懷孕第12週外生殖器官可以清楚分辨性別
C胎兒唯一可以自行製造的免疫球蛋白是IgM
D妊娠第34週胎兒肺臟開始製造表面張力素,防止肺泡塌陷

詳細解析

本題觀念:

本題考胎兒生長發育的多個重要里程碑,涵蓋胎兒血液循環(fetal circulation)的三個通道、外生殖器性別辨識時間、免疫球蛋白(immunoglobulin)的胎兒合成,以及肺臟表面張力素(pulmonary surfactant)的產生時間。

選項分析

(A) 胎血循環的三個通道使大多數血液避免進入腎臟 — 此敘述錯誤。胎兒循環的三個通道(shunts)分別是:

  • 卵圓孔(foramen ovale):使血液從右心房繞過肺臟流向左心房
  • 動脈導管(ductus arteriosus):使血液從肺動脈繞過肺臟流向主動脈
  • 靜脈導管(ductus venosus):使臍靜脈的含氧血繞過肝臟直接進入下腔靜脈(inferior vena cava)

三個通道主要讓血液繞過肺臟(前兩個)和肝臟(第三個),而非腎臟。

(B) 懷孕第 12 週外生殖器官可以清楚分辨性別 — 此敘述正確。在胚胎發育初期,外生殖器為「無差別期(indifferent stage)」,兩性外觀相同。至妊娠第 12 週左右,在雄性胎兒中,尿道褶(urethral folds)完成融合,陰莖形成,龜頭與包皮也於此時出現;雌性胎兒的外生殖器也已有明顯分化,因此在妊娠第 12 週時,超音波下已可辨別胎兒性別。

(C) 胎兒唯一可以自行製造的免疫球蛋白是 IgM — 此敘述錯誤(敘述過於絕對)。免疫球蛋白 M(IgM)確實是胎兒最早自行製造的免疫球蛋白,且 IgM 因分子量大(五聚體),不能通過胎盤;胎兒血液中若偵測到 IgM,代表胎兒本身對病原體產生了免疫反應(如先天性感染)。然而,胎兒並非「唯一」只能製造 IgM;隨妊娠週數增加,胎兒也可合成少量免疫球蛋白 G(IgG)和免疫球蛋白 A(IgA),只是以 IgM 最具代表性且最早出現。「唯一」的說法過於絕對,有誤導之嫌,但此題以選項比較,B 項明確正確,C 項的敘述有誤。

(D) 妊娠第 34 週胎兒肺臟開始製造表面張力素,防止肺泡塌陷 — 此敘述錯誤。表面張力素(pulmonary surfactant)由第二型肺泡上皮細胞(type II pneumocytes)合成,約在妊娠第 24–26 週開始產生,在第 34 週時達到功能性充足的水準(functional levels)。因此「第 34 週開始製造」的說法不正確,應為「第 34 週時達到足夠量」;「開始製造」則是在更早的 24–26 週。

答案解析

正確答案為 (B)。妊娠第 12 週時,外生殖器已完成性別分化,超音波下可以清楚辨別胎兒性別,這是胚胎發育的重要里程碑。

各選項錯誤整理:

  • (A):胎兒循環繞過的是肺臟和肝臟,非腎臟
  • (C):胎兒最早製造 IgM 屬實,但「唯一」說法不正確
  • (D):表面張力素約第 24–26 週開始產生,34 週達功能性充足量,而非「第 34 週才開始」

核心知識點

  1. 胎兒循環三通道
    • 卵圓孔(foramen ovale)→ 繞過肺臟(右心房→左心房)
    • 動脈導管(ductus arteriosus)→ 繞過肺臟(肺動脈→主動脈)
    • 靜脈導管(ductus venosus)→ 繞過肝臟(臍靜脈→下腔靜脈)
  2. 外生殖器性別分辨時間:妊娠第 12 週
  3. 胎兒免疫球蛋白:IgM 是胎兒最早自行合成者,且不能通過胎盤;IgG 可通過胎盤(被動免疫)
  4. 表面張力素(pulmonary surfactant)產生時間線
    • 開始產生:約妊娠第 24–26 週
    • 達功能性充足:約第 34–36 週
    • 臨床意義:早產兒(<34 週)易發生新生兒呼吸窘迫症候群(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)

參考資料

  1. Physiology, Fetal Circulation — StatPearls, NCBI Bookshelf
  2. Embryology, Sexual Development — StatPearls, NCBI Bookshelf
  3. Fetal Circulation — American Heart Association
  4. Surfactant — StatPearls, NCBI Bookshelf
  5. Benefits and Risks of IgG Transplacental Transfer — PMC