5-Fluorouracil 為臨床常用的抗腫瘤藥物，下列何者為其抗癌作用機轉？

本題觀念：

本題考查的是抗癌藥物 5-Fluorouracil (5-FU) 的核心藥理機轉。5-FU 屬於代謝拮抗劑（Antimetabolite）中的嘧啶類似物（Pyrimidine analogue）。其結構類似於 Uracil (U) 和 Thymine (T)，進入體內後會被代謝為活性形式，進而干擾 DNA 的合成與修復。

選項分析

• A. 與 DNA 進行烷基化結合（alkylating）

  • 錯誤。這是**烷基化藥物（Alkylating agents）**的機轉，例如 Cyclophosphamide、Cisplatin 或 Ifosfamide。這類藥物通過將烷基基團轉移到 DNA 上（通常是鳥嘌呤的 N-7 位置），導致 DNA 鏈交聯（cross-linking）或斷裂，從而抑制腫瘤生長。5-FU 是代謝拮抗劑，不屬於此類。

• B. 抑制 topoisomerase II

  • 錯誤。這是 Topoisomerase II inhibitors 的機轉，代表藥物包括 Etoposide、Teniposide 以及 Anthracyclines（如 Doxorubicin）。這類藥物會穩定 DNA-Topoisomerase II 複合物，阻止

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