115年:護理基礎醫學(1)
有關疫苗的敘述,下列何者錯誤?
A目前的愛滋病毒(HIV)疫苗可以誘發有效的中和抗體來預防愛滋病毒感染
B接種疫苗是目前最有效預防傳染病的方法
C減毒活病毒疫苗(live attenuated virus vaccine)通常比死病毒疫苗(killed-virus vaccine)更能引 發保護性免疫力
D死病毒疫苗(killed-virus vaccine)通常比減毒活病毒疫苗(live attenuated virus vaccine)安全, 較不會因為接種疫苗造成疾病
詳細解析
本題觀念:
本題考查的核心觀念包含疫苗免疫學原理(特別是減毒活疫苗與不活化疫苗的特性比較)以及當前重大傳染病疫苗的研發進展(特別是愛滋病毒 HIV 疫苗)。護理師需掌握疫苗如何誘發免疫反應的基礎機制,並對目前臨床上可用的預防工具有正確的認知。
選項分析
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A. 目前的愛滋病毒(HIV)疫苗可以誘發有效的中和抗體來預防愛滋病毒感染:錯誤
- 解析:截至 2026 年,雖然醫學界在 HIV 疫苗研發上有新進展(例如誘導廣泛中和抗體 bNAbs 的前驅細胞),但目前仍無任何一款經核准上市且能產生足夠「廣泛中和抗體」(Broadly Neutralizing Antibodies, bNAbs)以有效預防 HIV 感染的疫苗。
- HIV 病毒變異極快,且其表面蛋白(Envelope trimer)有醣基化修飾,如同「防護罩」般阻擋抗體辨識,使得傳統疫苗技術難以誘發有效的保護力。目前的預防策略仍以暴露前預防性投藥(PrEP)和安全性行為為主,而非疫苗。
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B. 接種疫苗是目前最有效預防傳染病的方法:正確
- 解析:這是公共衛生的基本原則。疫苗接種被公認為僅次於潔淨飲用水之外,對人類健康貢獻最大的公共衛生介入措施。它能誘發群體免疫(Herd Immunity),有效控制甚至根除傳染病(如天花、小兒麻痺)。
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C. 減毒活病毒疫苗(live attenuated virus vaccine)通常比死病毒疫苗(killed-virus vaccine)更能引發保護性免疫力:正確
- 解析:減毒活疫苗(如 MMR、水痘疫苗、卡介苗)能在宿主體內複製,模擬自然感染過程。因此,它們通常能同時誘發體液免疫(抗體)和細胞免疫(T細胞),且免疫記憶維持時間較長,往往接種 1-2 劑即可產生終身或長期的保護力。
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D. 死病毒疫苗(killed-virus vaccine)通常比減毒活病毒疫苗(live attenuated virus vaccine)安全,較不會因為接種疫苗造成疾病:正確
- 解析:死毒疫苗(不活化疫苗,如流感疫苗、A型肝炎疫苗)中的病原體已被破壞,完全失去複製能力,因此絕對不會因為「病毒回復毒性」而導致感染該疾病。相對地,減毒活疫苗雖然毒性已減弱,但在極少數免疫功能不全(如愛滋病發病期、化療中)的病人身上,仍有引發感染的潛在風險。
答案解析
本題問何者錯誤。 選項 (A) 敘述與現行醫學事實不符。儘管科學家持續努力(如針對 Germline-targeting 的研究),但目前臨床上尚未有能誘發有效中和抗體並廣泛預防 HIV 的疫苗上市。其餘選項皆為正確的免疫學與公共衛生常識。
核心知識點
考生應在試前複習以下重點:
- 疫苗種類與特性比較:
- 減毒活疫苗 (Live attenuated):免疫原性強(模擬自然感染)、保護力持久、但免疫不全者禁忌(風險:病毒回復突變)。例:MMR、水痘、卡介苗、黃熱病、口服小兒麻痺 (OPV)。
- 不活化/死毒疫苗 (Inactivated/Killed):安全性高(無複製能力)、通常需添加佐劑或多次接種(Booster)以維持抗體濃度、主要誘發體液免疫。例:流感、A肝、日本腦炎、注射型小兒麻痺 (IPV)。
- HIV 疫苗研發困難原因:
- 病毒高度變異性(High mutation rate)。
- 缺乏有效的廣泛中和抗體(bNAbs)誘發機制。
- 病毒能整合入宿主基因組形成潛伏感染(Latent reservoir)。
參考資料
- National Institutes of Health (NIH). "Status of HIV vaccine development: progress and promise." NIH News, 2025. 連結
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). "Vaccine Basics: Understanding How Vaccines Work." CDC, 2024. 連結
- International AIDS Vaccine Initiative (IAVI). "HIV Vaccine Research Update." IAVI, 2025. 連結