115年:(醫檢)血液(1)

有關von Willebrand factor (VWF)的敘述,下列何者最適當?

A僅特異性表現於巨核球( megakaryocytes )
B其主要功能包括:調控血小板非特異性附著於血管壁的能力,並與factor VIII 及factor V 結合,以穩定 其結構
C可結合至血小板表面醣蛋白 GPIIb/IIIa 及GPIb/IX/V
D多以單體( monomer)形式存在,以增加其與血小板的附著面積

詳細解析

本題觀念:

von Willebrand factor (VWF) 的生理功能、合成場所、結構特徵以及與血小板受體之交互作用。

選項分析

  • A: 僅特異性表現於巨核球(megakaryocytes) - 錯誤

    • VWF 的合成主要有兩個來源:內皮細胞 (Endothelial cells)巨核球 (Megakaryocytes)
    • 在內皮細胞中,VWF 儲存於 Weibel-Palade bodies;在巨核球/血小板中,VWF 儲存於 α\alpha-granules。因此並非「僅」表現於巨核球。
  • B: 其主要功能包括:調控血小板非特異性附著於血管壁的能力,並與factor VIII 及factor V 結合,以穩定其結構 - 錯誤

    • 結合因子錯誤:VWF 在血漿中主要與 Factor VIII (FVIII) 結合,保護 FVIII 免受蛋白酶降解,從而穩定其結構並延長半衰期。VWF 不與 Factor V 結合
    • 附著特性描述不精確:VWF 媒介的是血小板對受損血管壁(膠原蛋白)的特異性黏附 (Specific adhesion),並非非特異性。
  • C: 可結合至血小板表面醣蛋白 GPIIb/IIIa 及 GPIb/IX/V - 正確

    • GPIb/IX/V 複合物:這是 VWF 的主要受體。當血管受損、膠原蛋白暴露時,VWF 會結合膠原蛋白並改變構型,暴露出與血小板 GPIbα\alpha (屬於 GPIb/IX/V 複合物) 結合的位點 (A1 domain)。這是高剪力血流下血小板黏附的關鍵起始步驟。
    • GPIIb/IIIa (Integrin αIIbβ3\alpha_{IIb}\beta_3):當血小板被活化後,GPIIb/IIIa 受體構型改變,可與 VWF (含有 RGD 序列的 C4 domain) 及纖維蛋白原 (Fibrinogen) 結合,參與血小板的凝集 (Aggregation)。
  • D: 多以單體(monomer)形式存在,以增加其與血小板的附著面積 - 錯誤

    • VWF 在血漿中是以不同大小的多聚體 (Multimers) 形式存在。
    • VWF 單體 (Monomer) 在內質網會先形成二聚體 (Dimer),再於高基氏體形成多聚體。
    • 高分子量多聚體 (High Molecular Weight Multimers, HMWM) 具有最強的止血功能和黏附能力。單體形式在血漿中極少且不具備正常的止血功能。ADAMTS13 蛋白酶負責將超大分子量 VWF 切割成較小的多聚體以調節其活性。

答案解析

正確答案為 (C)。VWF 確實具有與血小板表面兩種主要醣蛋白受體 (GPIb/IX/V 和 GPIIb/IIIa) 結合的能力,分別負責血小板的初始黏附 (Adhesion) 與後續的凝集 (Aggregation)。

核心知識點

  1. 合成與儲存
    • 內皮細胞 (Weibel-Palade bodies)。
    • 巨核球/血小板 (α\alpha-granules)。
  2. 功能
    • 血小板黏附 (Adhesion):橋接血小板 GPIb 與血管壁膠原蛋白 (Collagen)。
    • 血小板凝集 (Aggregation):結合活化血小板的 GPIIb/IIIa。
    • 攜帶 Factor VIII:延長 FVIII 半衰期 (由 1-2 小時延長至 8-12 小時)。
  3. 結構
    • 多聚體 (Multimers) 形式發揮作用。
    • ADAMTS13 負責切割超大 VWF 多聚體,缺乏此酵素會導致血栓性血小板低下紫斑症 (TTP)。
  4. 相關疾病
    • von Willebrand Disease (VWD):最常見的遺傳性出血疾病 (VWF 量或質異常)。
    • Bernard-Soulier Syndrome:血小板 GPIb/IX/V 缺乏 (無法結合 VWF)。
    • Glanzmann's Thrombasthenia:血小板 GPIIb/IIIa 缺乏。

參考資料

  1. Blood (2015) 125 (13): 2038–2044. "von Willebrand factor biosynthesis, secretion, and clearance: connecting the far ends".
  2. Cardiovascular Research (2002) 53 (3): 545–553. "von Willebrand factor: a marker of endothelial dysfunction in vascular disorders?".
  3. Practical-Haemostasis.com. "Von Willebrand Factor: Multimers".