115年:(醫檢)檢驗(1)
下列何種抗凝血劑的血液檢體,最適用於DNA分子檢驗?
AEDTA
Bsodium fluoride
Cheparin
Dsodium oxalate
詳細解析
本題觀念:
本題考查分子檢驗(Molecular Diagnostics)前檢體處理的關鍵原則,特別是**抗凝血劑(Anticoagulant)**對後續核酸萃取與聚合酶連鎖反應(PCR)的影響。
在進行 DNA 分子檢驗時,理想的抗凝血劑應具備以下特性:
- 防止血液凝固:以便於提取白血球(主要的 DNA 來源)。
- 保護 DNA 完整性:抑制 DNase(去氧核醣核酸酶)的活性,防止 DNA 降解。
- 不干擾後續反應:不可抑制 PCR 反應中的 Taq Polymerase 酵素活性。
選項分析
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A. EDTA(Ethylenediaminetetraacetic acid):正確。
- 機制:EDTA 是一種金屬螯合劑,能螯合血液中的二價陽離子(如 和 )。
- 優勢 1(保護 DNA):DNase(DNA 水解酶)的活性依賴 作為輔助因子。EDTA 藉由螯合 ,能有效抑制 DNase 活性,從而保護檢體中的 DNA 不被降解,維持檢體穩定性。
- 優勢 2(PCR 相容性):雖然高濃度的 EDTA 也會抑制 PCR(因為 Taq polymerase 也需要 ),但在標準的 DNA 萃取步驟中,EDTA 很容易被洗去或去除,因此對後續 PCR 檢測影響最小。
- 結論:EDTA 是全血 DNA 分子檢驗的**黃金標準(Gold Standard)**抗凝劑。
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B. Sodium fluoride(氟化鈉):錯誤。
- 用途:主要作為解糖作用抑制劑(Glycolysis inhibitor),常與草酸鹽(Oxalate)混合使用,用於**血糖(Glucose)**或乳酸檢測,防止紅血球消耗葡萄糖。
- 缺點:並非為了保存核酸設計,且高濃度的鹽類可能影響萃取效率,不是 DNA 檢驗的首選。
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C. Heparin(肝素):錯誤(絕對應避免)。
- 用途:常用於一般生化檢查、染色體細胞遺傳學檢查(Cytogenetics)。
- 致命缺點:Heparin 是一種帶高度負電荷的酸性多醣體,其化學性質與 DNA 相似,在核酸萃取過程中極難與 DNA 分離(會共沉澱)。更重要的是,Heparin 是強效的 PCR 抑制劑,它會直接抑制 Taq polymerase 的活性,導致 PCR 反應失敗(假陰性)。
- 補救困難:若誤用肝素管,需經過繁瑣的額外處理(如使用 Heparinase 處理)才可能挽救檢體,因此在分子檢驗中被視為禁忌。
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D. Sodium oxalate(草酸鈉):錯誤。
- 用途:早期曾用於凝血試驗,機制是與鈣結合成不溶性的草酸鈣沉澱。現今凝血試驗多改用檸檬酸鈉(Sodium Citrate)。
- 缺點:同樣不是為保存 DNA 設計,且草酸鈣沉澱可能干擾某些自動化萃取儀器。
答案解析
選項 A (EDTA) 是進行 DNA 分子檢驗最適合的抗凝血劑。
理由如下:
- 抑制 DNase:透過螯合 ,有效防止 DNA 在檢體運送與保存過程中降解。
- 檢驗相容性:相比於 Heparin,EDTA 對 PCR 的抑制作用可透過萃取純化步驟輕易消除,確保檢驗結果的可靠性。
- 國際指引推薦:多數分子診斷實驗室標準作業程序(SOP)與試劑組說明書(Package Insert)均指定使用 EDTA 紫頭管採集全血檢體。
核心知識點
考生應總結並熟記以下採檢容器與檢驗項目的對應關係:
- EDTA(紫頭管):
- 適用:血液學檢查(CBC)、分子檢驗(DNA/RNA測試,如 PCR)、糖化血色素(HbA1c)。
- 原理:螯合鈣/鎂,抑制 DNase,保護細胞形態。
- Heparin(綠頭管):
- 適用:生化檢查(急診生化)、細胞遺傳學(染色體核型分析,因為不會抑制細胞分裂)。
- 禁忌:PCR 分子檢驗(抑制 Taq polymerase)。
- Sodium Citrate(藍頭管):
- 適用:凝血功能檢查(PT/APTT)。
- Sodium Fluoride(灰頭管):
- 適用:血糖、乳酸檢測(抑制解糖作用)。
參考資料
- Bitesize Bio. "Genomic DNA Extraction From Whole Blood: Tips to Maximize Yield". Link
- ResearchGate. "Does Heparin interfere with PCR reactions?". Link
- Semantic Scholar. "EDTA is a better anticoagulant than heparin or citrate for delayed blood processing for plasma DNA analysis". Clin Chem. 2004. Link