下列有關HMG-CoA還原酶抑制劑與其核心結構環之關係，何者錯誤？

本題觀念：

本題考查 HMG-CoA 還原酶抑制劑（Statins 類藥物）的化學結構與構效關係（SAR）。 Statins 類藥物可分為兩類：

1. Type I（天然或半合成）：如 Lovastatin、Simvastatin、Pravastatin。它們具有 Decalin（十氫萘） 環結構，這是其疏水性核心，與 HMG-CoA 還原酶結合。
2. Type II（全合成）：如 Fluvastatin、Atorvastatin、Rosuvastatin、Pitavastatin。這些藥物以雜環（Heterocyclic ring） 取代了 Decalin 環，通常具有更大的疏水基團，能與酵素產生更強的結合力。本題即在測驗考生對於這些 Type II Statins 核心雜環結構的記憶與辨識。

選項分析

• A. fluvastatin - indole (正確)

  • 分析：Fluvastatin 是第一個全合成的 Statin。其核心結構為 Indole（吲哚） 環。Indole 是由一個苯環與一個吡咯（pyrrole）環稠合而成。
  • 結論：此選項敘述正確。

• B. pitavastatin - quinazoline (錯誤)

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