口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）

本題觀念：

本題考查 口服給藥單室模式 (One-compartment open model, oral administration) 的藥物動力學參數計算。主要涉及以下核心概念：

1. 血中濃度公式解析：辨識 $k_a$ (吸收速率常數) 與 $k$ (排除速率常數)。
2. 生體可用率與尿液排泄數據的關係：利用尿液中原形藥總量 ($Du^\infty$) 推算吸收進入體內的藥量 ($F \cdot D_{po}$)。
3. 截距項 (Intercept) 的計算：利用公式 $C = \frac{F D k_a}{V(k_a - k)} (e^{-kt} - e^{-k_at})$ 反推分布體積 ($V$)。

選項分析

• 步驟一：解析血中濃度公式參數 題目給出的公式為：$C = 11(e^{-0.1t} - e^{-1.1t})$
  • 標準口服公式為：$C = I \cdot (e^{-kt} - e^{-k_at})$，其中 $I$ 為係數(截距項)。
  • 題目指出「吸收快速」，代表 $k_a > k$ (排除速率常數通常小於吸收速率常數，除非是 Flip-flop kinetics，但題目已排除此狀況)。
  • 因此，指數較大的為 $k_a$，較小的為

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