113年:藥學二(第1次)

下列光譜法與其常用的測定光徑長度配對,何者錯誤?

AIR:1 cm
BUV-Vis:1 cm
Cfluorescence:1 cm
D旋光度:1 cm 或 1 dm

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是藥物分析中各種光譜法(Spectroscopy)所使用的標準樣品槽光徑長度(Path length, cell thickness)。 光徑長度的選擇取決於分析方法的靈敏度以及樣品對該波段光線的吸收強度。根據 Beer-Lambert Law (A=ϵbcA = \epsilon \cdot b \cdot c),若物質對某波段吸收極強(如紅外光區),則必須使用極短的光徑以免訊號飽和(全吸收);反之,若效應較微弱(如旋光度),則需要較長的光徑來累積足夠的訊號。

選項分析

  • A. IR(紅外光譜法):1 cm (錯誤)
    • 分析:紅外光譜主要偵測分子的振動轉動能階,大多數有機化合物及溶劑在紅外光區(尤其是中紅外光區 4000-400 cm1\text{cm}^{-1})具有極強的吸收能力
    • 理由:若使用 1 cm 的液體樣品槽,紅外光會被樣品與溶劑完全吸收(Total absorption),偵測器將收不到訊號,無法產生光譜。
    • 正確規格
      • 液體樣品:通常使用鹽片(如 NaCl, KBr)夾成薄膜,光徑極短,約在 0.01 mm 至 1 mm 之間(即 10 μm\mu m ~ 1000 $\mu

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