下列何者在服用後，其崩散速度最快？

本題觀念：

本題主要測驗考生對於不同**口服固體劑型（Solid Dosage Forms）設計原理、給藥途徑及其崩散（Disintegration）與溶離（Dissolution）**特性的理解。核心概念在於區分哪些劑型是設計用來「迅速崩散」，哪些是設計用來「緩慢釋放」或「延遲釋放」。

選項分析

• A. Buccal tablets (頰錠)：

  • 設計目的：置於臉頰與牙齦之間，透過口腔黏膜吸收藥物，以避免首度效應（First-pass effect）或達到局部療效。
  • 崩散特性：為了讓藥物有足夠時間滲透黏膜，頰錠通常設計得較硬且崩散/溶解緩慢。根據 USP 規範，頰錠的崩散時間上限通常設為 4小時（以便長時間滯留）。因此，其崩散速度相對較慢。

• B. Chewable tablets (咀嚼錠)：

  • 設計目的：專為在吞嚥前由患者嚼碎而設計，適用於兒童、老年人或無法吞嚥整顆錠劑的患者，也常見於抗酸劑或維生素。
  • 崩散特性：雖然藥典通常不對咀嚼錠進行標準的崩散度試驗（因為「咀嚼」本身就是崩散過程），但在「服用後」的情境下，患者的咀嚼動作會立即以物理方式破壞錠劑結構，使其瞬間變成小碎片。

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