112年:藥學一(第2次)
下列有關 gemfibrozil 之敘述，何者錯誤？
A含有羧酸基團，具極佳水溶性
B作用於 PPARα
C主要經 CYP3A4代謝
D與statin類藥物併用時，易產生橫紋肌溶解症
詳細解析
本題觀念：
本題主要測驗降血脂藥物 Gemfibrozil (Fibrates類) 的藥理學特性，涵蓋其理化性質 (溶解度)、作用機轉 (Mechanism of Action)、代謝途徑 以及 藥物交互作用 (Drug-Drug Interaction)。這類題目在藥師國考調劑學與藥物治療學中非常常見，特別是關於「嚴重副作用 (如橫紋肌溶解)」的交互作用機制。
選項分析
- A. 含有羧酸基團，具極佳水溶性 (錯誤)
- 分析：Gemfibrozil 的化學結構為 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid。雖然它結構中確實含有一個羧酸基團 (Carboxylic acid group, -COOH)，這通常能提供一點親水性，但分子中同時含有巨大的非極性結構（二甲苯氧基和烷基鏈），導致其整體性質為高度脂溶性 (Lipophilic)。
- 事實驗證：藥典與藥物化學資料顯示，Gemfibrozil 在水中幾乎不溶 (Practically insoluble in water)，但在有機溶劑（如乙醇、甲醇）中溶解度較好。其水溶性差是製劑設計上需要克服的問題（如屬於 BCS Class II
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