下列藥品與其代謝 CYP 之配對，何者錯誤？

本題觀念：

本題主要考查藥物代謝動力學 (Pharmacokinetics) 中，常見藥物與其主要代謝酵素 Cytochrome P450 (CYP450) 的對應關係。考生需掌握特定藥物的主要代謝路徑，以及不同異構物（如 Warfarin）的代謝差異，這對於臨床上預測藥物交互作用（DDI）至關重要。

選項分析：

• A. desipramine－ CYP2D6 (正確)

  • 分析：Desipramine 是一種三環抗憂鬱劑 (TCA)。它主要經由 CYP2D6 進行羥基化代謝 (hydroxylation)。
  • 理由：Desipramine 甚至常被用作檢測 CYP2D6 活性的「探針藥物」(probe drug)。因此，此配對是正確的。

• B. midazolam－ CYP3A4 (正確)

  • 分析：Midazolam 是一種短效的 Benzodiazepine (BZD)。它幾乎完全由 CYP3A4 代謝 (1'-hydroxylation)。
  • 理由：Midazolam 是臨床與研究中公認的 CYP3A4 探針藥物。此酵素的誘導或抑制會顯著改變 Midazolam 的血中濃度。因此，此配對是正確的

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