112年:藥學三(第1次)
有關在腸道吸收的藥品，導致其 lag time
A生理胃排空時間變慢
B生理腸胃的蠕動變快
C緩釋藥物劑型的設計
D腸溶錠膜衣厚度增加 某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除 ，已知半衰期為 3小時，若每 3 次給藥間隔所獲得曲線下面積為 250 μg．h/mL，當達穩定狀態後， 每次給藥前的波谷濃度 多次快速靜脈注射給與病人後 ，其穩定狀態之平均血中濃度為 來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量 400 mg於病人後之血中濃度經時變化關係式中 ：hr） 根據上述最合適之血中濃度經時變化關係 ，則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干 下列何者正確 ？①一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度（C max） 到達最高血中濃度的時間 （Tmax）與吸收速率常數及排除速率常數有關 lag time延長的原因，下列何者最不可能？ 3小時靜脈注射一次，第 7及 每次給藥前的波谷濃度 （ ） 其穩定狀態之平均血中濃度為 10 mg/L。則下列用 於病人後之血中濃度經時變化關係式中 ，何者與上述穩定狀態之 則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干 ？ 一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ②零 ）前，僅進行藥物吸收，達 與吸收速率常數及排除速率常數有關
詳細解析
本題觀念：
本題考查的是藥物動力學 (Pharmacokinetics) 中，影響口服藥物吸收延遲時間 (Lag time) 的因素。
Lag time () 是指藥物從給藥後到開始被全身循環系統吸收的時間間隔。對於主要在小腸吸收的口服藥物，Lag time 的產生通常源於兩個主要階段：
- 胃排空 (Gastric Emptying)：藥物從胃移動到小腸（主要吸收部位）所需的時間。
- 崩散與溶離 (Disintegration & Dissolution)：藥物從劑型中釋放並溶解所需的時間。
任何延長上述過程的因素，都會導致 Lag time 延長。
選項分析
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A. 生理胃排空時間變慢 (Physiological gastric emptying time becomes slower)：[會延長 Lag time]
- 大多數口服藥物主要在小腸吸收。如果胃排空速率變慢（例如高脂食物影響、抗膽鹼藥物作用），藥物滯留在胃部的時間就會增加，延後到達小腸吸收部位的時間，直接導致 Lag time 延長。
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**B. 生理腸胃的蠕動變快 (Physiological gastrointestinal peristalsis becomes faster
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