111年:藥學一(第2次)
造成 penicillin產生抗藥性的原因,下列何者錯誤?
Aβ–lactamase的存在
B無法結合到 penicillin 結合蛋白
C增進 penicillin排除
D在格蘭氏陽性菌株外膜因為膜孔蛋白( porin )表現量下降,使藥物不易進入
詳細解析
本題觀念:
本題考查Penicillin(青黴素)及其類別抗生素的抗藥性機制,並結合細菌細胞壁結構(格蘭氏陽性菌 vs. 格蘭氏陰性菌)的解剖學差異。主要抗藥性機制包括:
- 破壞藥物:產生 -lactamase(最常見)。
- 改變作用標的:改變 Penicillin-Binding Proteins (PBPs) 的結構,使藥物無法結合。
- 阻止藥物進入:格蘭氏陰性菌藉由減少外膜孔蛋白(Porin)或突變,阻擋藥物穿透。
- 將藥物排出:增加主動運輸泵(Efflux pump)將藥物打出菌體。
選項分析
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(A) -lactamase的存在:正確。
- 這是最常見的抗藥性機制。細菌(如 Staphylococcus aureus 或多種格蘭氏陰性菌)分泌 -lactamase 酵素,水解青黴素結構中的 -lactam 環,使其失去殺菌活性。
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(B) 無法結合到 penicillin 結合蛋白 (PBP):正確。
- 這是改變作用標的 (Target modification) 的機制。Penicillin 的作用標的是細菌細胞壁上的 PBP。細菌透過基因突
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