111年:藥學一(第2次)

造成 penicillin產生抗藥性的原因,下列何者錯誤?

Aβ–lactamase的存在
B無法結合到 penicillin 結合蛋白
C增進 penicillin排除
D在格蘭氏陽性菌株外膜因為膜孔蛋白( porin )表現量下降,使藥物不易進入

詳細解析

本題觀念:

本題考查Penicillin(青黴素)及其類別抗生素的抗藥性機制,並結合細菌細胞壁結構(格蘭氏陽性菌 vs. 格蘭氏陰性菌)的解剖學差異。主要抗藥性機制包括:

  1. 破壞藥物:產生 β\beta-lactamase(最常見)。
  2. 改變作用標的:改變 Penicillin-Binding Proteins (PBPs) 的結構,使藥物無法結合。
  3. 阻止藥物進入:格蘭氏陰性菌藉由減少外膜孔蛋白(Porin)或突變,阻擋藥物穿透。
  4. 將藥物排出:增加主動運輸泵(Efflux pump)將藥物打出菌體。

選項分析

  • (A) β\beta-lactamase的存在正確

    • 這是最常見的抗藥性機制。細菌(如 Staphylococcus aureus 或多種格蘭氏陰性菌)分泌 β\beta-lactamase 酵素,水解青黴素結構中的 β\beta-lactam 環,使其失去殺菌活性。
  • (B) 無法結合到 penicillin 結合蛋白 (PBP)正確

    • 這是改變作用標的 (Target modification) 的機制。Penicillin 的作用標的是細菌細胞壁上的 PBP。細菌透過基因突

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