腎上腺素性受體可有 alpha 及 beta 兩種亞型，下列擬交感神經作用劑在有藥理作用劑量時，何者對於腎上腺素性beta亞型受體親和力較大？

本題觀念：

本題主要測驗考生對於擬交感神經作用劑 (Sympathomimetics) 之受體選擇性 (Receptor Selectivity) 的掌握程度。不同的擬交感神經藥物對 $\alpha$ (alpha) 與 $\beta$ (beta) 受體的親和力 (affinity) 不同，這決定了它們的臨床藥理作用與適應症。

選項分析

• A. Methoxamine：

  • 為直接作用的擬交感神經劑，具有高度 $\alpha_1$ 受體選擇性。
  • 作用機制：強烈收縮血管，增加周邊血管阻力，導致血壓上升，並可能透過迷走神經反射引起心跳變慢 (reflex bradycardia)。
  • 受體親和力：$\alpha_1 \gg \beta$。對 $\beta$ 受體幾乎無作用。

• B. Clonidine：

  • 為 $\alpha_2$ 受體選擇性致效劑 (主要作用於中樞神經系統的突觸前 $\alpha_2$ 受體)。
  • 作用機制：活化中樞 $\alpha_2$ 受體會抑制交感神經傳出衝動 (sympathetic outflow)，導致血壓下降。
  • 受體親和力：$\alpha_2 > \alph

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