111年:藥學一(第2次)

下列何者為 clopidogrel (結構如下圖)之抗凝集作用機制? 圖片

A可逆抑制環氧酶
B不可逆抑制環氧酶
C可逆拮抗 P2Y12受體
D不可逆拮抗 P2Y12 受體

詳細解析

本題觀念:

本題考查**抗血小板藥物(Antiplatelet agents)**的分類與藥理機制,特別是針對 P2Y12 受體抑制劑(如 Clopidogrel)的化學結構特徵及其與受體的結合方式(可逆 vs 不可逆)。

影像分析:

  • 結構識別:圖片中顯示的化學結構為 Clopidogrel
    • 核心骨架:可以看到一個 Thienopyridine(噻吩並吡啶)骨架,這是此類藥物(Ticlopidine, Clopidogrel, Prasugrel)的特徵結構。
    • 側鏈特徵:結構中包含一個氯苯基(2-chlorophenyl)以及一個甲酯基(methyl ester),且具有掌性中心(chiral center),這確認了它是 Clopidogrel。
  • 藥理暗示:Thienopyridine 類藥物通常為前驅藥(Prodrug),需要在體內經由 CYP450 酵素代謝活化,其活性代謝物含有一個活潑的硫醇基(Thiol group, -SH)。這個硫醇基會與血小板 P2Y12 受體上的半胱胺酸(Cysteine)殘基形成雙硫鍵(Disulfide bond)

選項分析:

  • **A. 可逆抑制環氧酶 (Reversible inhi

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