111年:藥學二(第2次)
使用固相微萃取法（ solid-phase microextraction, SPME ）萃取尿液中的 ketamine ，再用 GC-MS 進行定量，下列敘述何者錯誤？
ASPME的設計只適用於頂空萃取
B可以加入衍生化步驟增加 ketamine 的揮發性
Cpolydimethylsiloxane 為常用的親脂性 SPME 吸附材質
DSPME通常搭配熱脫附法進樣於 GC-MS
詳細解析
本題觀念：
本題主要測驗考生對 固相微萃取法 (Solid-Phase Microextraction, SPME) 的原理、操作模式及其與氣相層析質譜儀 (GC-MS) 聯用的理解。 SPME 是一種集採樣、萃取、濃縮和進樣於一體的樣品前處理技術，其核心概念是利用塗佈在石英纖維上的固定相 (Stationary Phase) 吸附樣品中的待測物，並透過熱脫附 (Thermal Desorption) 的方式進入 GC 進行分析。
選項分析
- A. SPME的設計只適用於頂空萃取 (錯誤)
- 解析：SPME 的操作模式主要分為兩種：直接浸入式 (Direct Immersion, DI-SPME) 與 頂空式 (Headspace, HS-SPME)。
- 直接浸入式 (DI-SPME)：將塗有萃取層的纖維直接插入液體樣品中進行萃取，適用於較乾淨的液體基質或不易揮發的化合物。
- 頂空式 (HS-SPME)：將纖維置於樣品上方的氣相空間，利用氣液平衡萃取揮發性或半揮發性物質，此法可避免非揮發性基質 (如蛋白質、鹽類) 汙染纖維。
- Ketamine 及其代謝物可透過 DI 或 HS 模式進行萃取 (視是否衍生化或基質複雜度而定
- 解析：SPME 的操作模式主要分為兩種：直接浸入式 (Direct Immersion, DI-SPME) 與 頂空式 (Headspace, HS-SPME)。
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