109年:藥學一(第1次)

下列抗血小板藥物何者為抑制血小板表面之 GP IIb/IIIa 醣蛋白功能?

Aeptifibatide
Bdipyridamole
Cticlopidine
Daspirin

詳細解析

本題觀念:

本題考查抗血小板藥物(Antiplatelet drugs)的作用機轉分類,特別是針對 醣蛋白 IIb/IIIa (Glycoprotein IIb/IIIa, GP IIb/IIIa) 受體抑制劑的辨識。GP IIb/IIIa 受體是血小板凝集的「最後共同路徑」,阻斷此受體可產生最強效的抗血小板作用。

選項分析

  • A. eptifibatide:正確

    • 機轉:Eptifibatide 是一種環狀七胜肽(cyclic heptapeptide),屬於 GP IIb/IIIa 受體抑制劑。它能競爭性地結合至血小板表面的 GP IIb/IIIa 受體,阻斷纖維蛋白原(fibrinogen)、類 von Willebrand 因子(vWF)與該受體的結合,從而直接抑制血小板凝集的最後步驟。
    • 同類藥物:此類藥物還包括 Abciximab(單株抗體)與 Tirofiban(非胜肽類小分子)。
  • B. dipyridamole:錯誤

    • 機轉:主要透過兩個途徑抑制血小板:
      1. 抑制磷酸二酯酶 (Phosphodiesterase, PDE):防止細胞內 cAMP 被分解,使 cAMP 濃度上升,進而降低鈣離子濃度,抑制血小板

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