下列藥品與其 CYP 代謝酵素配對，何者正確？

本題觀念：

本題考查藥物代謝動力學（Pharmacokinetics）中，常見藥物與其主要代謝酵素（Cytochrome P450, CYP450）的配對關係。這是藥師國考中常見的考點，考生需熟悉指標性藥物（Probe drugs）及其對應的特定代謝酵素或抑制關係。

選項分析：

• A. antipyrine － CYP2D6 (錯誤)

  • 分析：Antipyrine (安替比林) 傳統上被用作評估肝臟整體氧化代謝能力的指標藥物（Probe drug）。它由多種 CYP 酵素代謝，其中最主要的是 CYP1A2（形成 4-hydroxyantipyrine 等），其次是 CYP2C 和 CYP3A4。
  • 修正：Antipyrine 的主要代謝酵素應對應 CYP1A2 (或視為廣泛氧化代謝指標)，而非 CYP2D6。

• B. fluvoxamine － CYP1A2 (正確)

  • 分析：Fluvoxamine (SSRI類抗憂鬱藥) 的代謝途徑包含 CYP1A2 和 CYP2D6。雖然部分研究指出 CYP2D6 在其主要代謝物形成中扮演重要角色，但在臨床藥理學與交互作用的考點中，Fluvoxamine 與 CYP1A2 的關係最為密切：

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