109年:藥學三(第1次)
下列敘述何者最正確？
Aampicillin anhydrate 的溶解度較 ampicillin trihydrate 為差
Berythromycin anhydrate 的吸收較 erythromycin dihydrate 為佳
C一般非結晶型態藥物的溶離速率較其結晶型態 為佳
D加入過量的界面活性劑有助於藥物的溶離
詳細解析
本題觀念：
本題主要考查藥劑學中固態物理性質 (Solid State Properties) 對藥物溶解度 (Solubility) 與溶離速率 (Dissolution Rate) 的影響。核心觀念包括：
- 多晶型 (Polymorphism) 與溶劑合物 (Solvates/Hydrates)：無水物與水合物的溶解度差異。
- 結晶性 (Crystallinity)：結晶型態 (Crystalline) 與非結晶型態 (Amorphous) 的能量與溶解特性。
- 界面活性劑 (Surfactants)：濃度對溶離的影響。
選項分析
- A. ampicillin anhydrate 的溶解度較 ampicillin trihydrate 為差：錯誤
- 一般原則是無水物 (Anhydrate) 的溶解度大於水合物 (Hydrate)。這是因為水合物的晶格中已經含有水分子，處於較穩定的低能階狀態，破壞晶格所需的能量較高，因此溶解度較低。
- 對於 Ampicillin (安比西林)，研究證實其無水物 (Anhydrate) 的溶解度與溶離速率皆優於三水合物 (Trihydrate)。Ampicillin Trihydrate 是較穩定的劑型，常
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