抗血小板凝集的藥物中，下列何者可阻斷血小板上的 ADP 受體？

本題觀念：

本題考查抗血小板藥物（Antiplatelet drugs）的詳細藥理機轉分類。抗血小板藥物根據其作用靶點不同，主要分為以下幾類：

1. COX 抑制劑：抑制 Thromboxane A2 (TXA2) 生成。
2. ADP 受體阻斷劑 (P2Y12 inhibitors)：阻斷血小板表面的 ADP 受體。
3. Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) 抑制劑：阻斷纖維蛋白原結合位點。
4. 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑：增加細胞內 cAMP 濃度。

選項分析

• A. Aspirin (阿斯匹靈)：

  • 錯誤。Aspirin 的作用機轉是不可逆地抑制環氧合酶-1 (Cyclooxygenase-1, COX-1)。這會阻斷花生四烯酸 (Arachidonic acid) 轉化為前列腺素，進而減少 Thromboxane A2 (TXA2) 的生成。TXA2 是強效的血小板活化與血管收縮物質，因此抑制它可達到抗凝集效果，但與 ADP 受體無關。

• B. Ticlopidine (提可比定)：

  • 正確。Ticlopidine 屬於 Thienopyridine 類藥物，其機轉是**不可逆地

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