有關「 lag time」之敘述， 下列何者最正確 ？

本題觀念：

本題考查的是藥物動力學 (Pharmacokinetics) 中，口服給藥或其他血管外給藥途徑常見的 延遲時間 (Lag time, $t_{lag}$) 對於藥動參數的影響。

在口服給藥後，藥物可能不會立即開始吸收，這段從給藥到「藥物開始進入全身循環」的時間差稱為 Lag time。這通常是由於胃排空延遲、製劑崩散需要時間（如腸溶錠）或其他生理因素造成的。

選項分析：

• A. 影響藥物吸收程度之高低：錯誤。

  • 藥物吸收程度通常由 生體可用率 (Bioavailability, F) 或 曲線下面積 (AUC) 代表。
  • Lag time 主要是將血中濃度-時間曲線 (Cp-time profile) 在時間軸上向右平移。如果藥物在滯留期間沒有發生降解（例如被胃酸破壞），其總吸收量 (AUC) 理論上是不變的。因此，Lag time 主要影響「何時」開始吸收，而非「吸收多少」。

• B. 影響藥物排除速率之大小：錯誤。

  • 藥物的排除速率常數 (Elimination rate constant, $k$) 或清除率 (Clearance, CL) 是藥物本身的理化性質與人體器官（肝、腎）功能的表現。
  • 吸收過程的參數（

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