磺胺類藥物（ sulfonamides ）能選擇性抑制細菌生長，對哺乳類細胞不具有明顯毒性之原因為：

本題觀念：

本題考查的是**磺胺類藥物（Sulfonamides）的抗菌機轉及其選擇性毒性（Selective toxicity）**的生物化學基礎。

磺胺類藥物是對胺基苯甲酸（para-aminobenzoic acid, PABA）的結構類似物。其作用機轉是競爭性抑制細菌的二氫葉酸合成酶（Dihydropteroate synthase, DHPS），從而阻斷細菌合成葉酸（Folic acid）的途徑。

選項分析：

• A. 哺乳類細胞無胜肽聚糖結構（peptidoglycan）

  • 錯誤。雖然哺乳類細胞確實沒有胜肽聚糖（這是細菌細胞壁的主要成分），但这解釋的是β-內醯胺類抗生素（如青黴素、頭孢菌素）或萬古黴素的選擇性毒性原因，而非磺胺類藥物。
  • 磺胺類藥物不作用於細胞壁。

• B. 哺乳類細胞膜不含固醇（sterols）

  • 錯誤。哺乳類細胞膜含有膽固醇（Cholesterol）。真菌細胞膜則主要含有麥角固醇（Ergosterol）。這通常是抗黴菌藥物（如 Polyenes, Azoles）的作用標的或選擇性毒性基礎，與磺胺類藥物無關。

• C. 哺乳類細胞不合成葉酸（folic acid）

  • **正

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