下列何者活化菸鹼性受體（ nicotinic receptor ）的作用最弱，且最不易被膽鹼酯酶（ cholinesterase ）分解？

本題觀念：

本題考查直接致效型膽鹼受體致效劑（Direct-acting Cholinergic Agonists/Choline esters）的藥理特性比較。主要區分不同藥物對膽鹼酯酶（Cholinesterase, AChE）的敏感度（是否易被分解）以及對接受體（Muscarinic vs. Nicotinic）的選擇性。

選項分析

• A. Acetylcholine (乙醯膽鹼)：

  • 受體活性：不具選擇性，同時活化 Muscarinic (M) 與 Nicotinic (N) 受體。
  • 酶分解：極易被 Acetylcholinesterase (AChE) 和 Butyrylcholinesterase (BuChE) 快速水解，作用時間極短，臨床應用受限。
  • 結論：N受體作用強，且最易被分解。不符合題意。

• B. Methacholine (麥角乙醯膽鹼)：

  • 受體活性：具高度選擇性，主要活化 Muscarinic (M) 受體，對 Nicotinic (N) 受體作用極弱。
  • 酶分解：結構上有 β-methyl 基團，對 AChE 的分解速度比 AC

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